Humoralinis ir ląstelinis Mrna Rsv vakcinos imunitetas buvo žymiai didesnis nei tarptautiniu mastu parduodamų produktų, taikomų klinikiniam tyrimui JAV.

Vadovaudamasi nusistovėjusia įmonės strategija, Grupė aktyviai skatina plėtrąvakcinos produktų vamzdynai, ir išnaudoja mRNR technologijos platformos privalumus, kad paspartintų mRNR vakcinų serijos produktų tyrimus ir plėtrą per nuolatines technologines naujoves. Neseniai JAV maisto ir vaistų administracijai (FDA) buvo pateikta paraiška dėl klinikinio mRNR RSV (respiratorinio sincitinio viruso) vakcinų tyrimo.

Ikiklinikinių bandymų su gyvūnais rezultatai parodė, kad specifiniai IgG antikūnų titrai, gyvą virusą neutralizuojančių antikūnų stiprumas ir specifinis T-ląstelių imunitetas grupės mRNR RSV vakcinoje buvo žymiai didesnis nei tarptautiniu mastu parduodamos mRNR RSV kontrolinės vakcinos.

RSV, dažnas kvėpavimo takų infekcijų sukėlėjas, yra labai užkrečiamas ir plačiai paplitęs visame pasaulyje. RSV infekcija yra svarbi kūdikių iki vienerių metų mirties priežastis ir taip pat svarbus vyresnio amžiaus žmonių mirties nuo kvėpavimo takų infekcijų veiksnys. Tuo tarpu žmonės, kurie anksčiau buvo užsikrėtę RSV, vis dar rizikuoja pakartotinai užsikrėsti RSV. Šiuo metu nėra patvirtinto antivirusinio vaisto, skirto specialiai RSV gydyti, kuris būtų prieinamas klinikiniam naudojimui visame pasaulyje, o vakcinacija aktyviai imuninei profilaktikai yra veiksminga priemonė išvengti sunkios RSV infekcijos. Jokia RSV vakcina nebuvo patvirtinta prekiauti Kinijoje. 2023 m. pasauliniai RSV vakcinų pardavimai siekė 2,46 mlrd. Remiantis pramonės konsultanto China Insights Industry Consultancy Limited prognoze, tikimasi, kad pasaulinė RSV vakcinų rinkos dydis iki 2030 m. pasieks maždaug 16,7 mlrd.

Grupė yra viena iš įmonių, kuri vadovauja mRNR kūrimuivakcinos produktaiKinijoje, taip pat viena iš pirmųjų vietinių vakcinų įmonių partijos, gavusi nepriklausomą mRNR technologijos patentą. Grupė turi brandžią mRNR vakcinos tyrimų ir plėtros sistemą. Tuo tarpu grupė sukūrė patikimą mRNR vakcinų kokybės valdymo sistemą ir komercinio masto gamybos cechą, atitinkantį GMP standartus, o mRNR technologijos platforma buvo patikrinta dešimtimis tūkstančių žmonių klinikinių tyrimų su mRNR vakcinų produktais duomenų. Grupė šiuo metu supaprastino viso gyvavimo ciklo procesą, pvz., mRNR vakcinų tyrimus, kūrimą ir gamybą, o tai leidžia greitai pasiekti mRNR vakcinų produktų industrializaciją, gavus klinikinį patvirtinimą ir paspartinti vakcinų produktų komercializavimo procesą.