AIM Honor (Ningbo) biofarmacijaCo., Ltd.yra liofilizuotų pasiutligės vakcinos Vero ląstelių, skirtų žmonėms naudoti, gamintojas ir tiekėjas. Mes remiame masinį produktų pirkimą ir tarptautinį tiekimą, kad užtikrintume saugų ir veiksmingą produktų tiekimąvakcinos produktaiklientams visame pasaulyje.

Kas yra pasiutligės vakcina?

Pasiutligės vakcina yra biologinis produktas, naudojamas pasiutligės virusinės infekcijos prevencijai. Jis skatina organizmą gaminti specifinius antikūnus, kurie neutralizuoja įsiveržusį pasiutligės virusą ir sumažina susirgimo riziką (mirštamumas nuo pasiutligės yra beveik 100 proc., o vakcinacija yra pagrindinė profilaktikos priemonė).

Naudojimo istorija

Vakciną nuo pasiutligės 1885 m. išrado prancūzų mokslininkas Louisas Pasteuras. Pirmą kartą ji buvo panaudota Joseph Meister, 9 metų berniukui, kuriam įkando pasiutęs šuo, sėkmingai išgelbėjus laimingo vaiko gyvybę – tai yra anksčiausiai užfiksuotas pasiutligės vakcinos panaudojimas žmonijos istorijoje.

XX amžiaus viduryje buvo sukurtos inaktyvuotos pasiutligės vakcinos, sprendžiančios susilpnintų gyvų vakcinų saugos problemas ir tapusios pagrindine žmonių vartojama srove.

Devintajame dešimtmetyje, išpopuliarėjus genų inžinerijos technologijoms, rekombinantinės pasiutligės vakcinos pateko į tyrimų ir plėtros etapą, o 1990-aisiais buvo palaipsniui parduodamos, toliau gerinant saugumą ir imunogeniškumą.

Iki šiol inaktyvuotos vakcinos tebėra visuotinė žmonių vartojama vakcina, o genetiškai modifikuotos vakcinos sparčiai populiarėja dėl savo pranašumų. „Penkių dozių tvarkaraštis“ ir „2-1-1 tvarkaraštis“ tapo standartizuotomis vakcinacijos procedūromis, skirtomis profilaktikai po kontakto.

Klasifikacija (pagal techninį maršrutą)

Inaktyvuota vakcina: pagrindinė vakcina, pagaminta iš inaktyvuotų pasiutligės viruso padermių. Jis pasižymi dideliu saugumu ir stabiliu imunogeniškumu, tinka tiek žmonėms, tiek gyvūnams.

Susilpninta gyva vakcina: gaminama susilpninant pasiutligės viruso virulentiškumą. Jis pasižymi stipriu imunogeniškumu, bet šiek tiek mažesnis nei inaktyvuotų vakcinų saugumas, ir dažniausiai naudojamas gyvūnų imunizavimui (kai kuriuose regionuose retai naudojamas žmonėms).

Genetiškai modifikuota vakcina: išreiškia viruso antigenus (pvz., glikoproteiną G) per genetinės rekombinacijos technologiją. Jis pasižymi dideliu grynumu, lengvu šalutiniu poveikiu ir yra pastarųjų metų vystymosi kryptis (pvz., CHO ląstelių ekspresuojamos vakcinos).

Pagrindiniai skirtumai tarp skirtingų tipų pasiutligės vakcinų

Dažni klausimai ir sprendimai

Ar vis dar naudinga skiepytis praėjus daugiau nei 24 valandoms po šuns įkandimo?

Taip! Kol simptomai nepasireiškia, pasiskiepykite kuo greičiau. Esant stipriam poveikiui, pasiutligės imunoglobulino (RIG) reikia švirkšti vienu metu – neatsisakykite vakcinacijos dėl pavėluoto laiko.

Ar normalu, kad po vakcinacijos atsiranda paraudimas, patinimas ar nedidelis karščiavimas?

Tai įprastos vietinės/sisteminės reakcijos (dažnis: maždaug 10–20 %), kurios paprastai praeina savaime per 1–2 dienas be specialaus gydymo. Nedelsdami kreipkitės į gydytoją dėl didelio karščiavimo ar alergijos.

Ar galima skiepyti nėščias ar žindančias moteris?

Taip! Vakcinos nuo pasiutligės (inaktyvuotos arba genetiškai modifikuotos) neturi neigiamo poveikio vaisiui ar kūdikiui. Esant sąlyčiui, pirmenybė teikiama vakcinacijai.

Ar po vakcinacijos gali atsirasti pasiutligė?

Tai labai reta (pvz., viruso latentinis laikotarpis prieš vakcinaciją, stiprus poveikis be RIG). Po standartizuotos vakcinacijos apsaugos lygis viršija 99%.

Jei gyvūnas buvo paskiepytas, ar man vis tiek reikia skiepytis, jei jį subraižo?

Taip! Gyvūnų vakcinų apsaugos lygis nėra 100%, todėl negalima visiškai atmesti viruso pernešimo. Laikykitės vakcinacijos po ekspozicijos procedūros.

Jei turite daugiau poreikių ar užklausų, nedvejodami susisiekite su mumis perinternational@aimbio.com

AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd., kuriai priklauso RECVAX® prekės ženklas, yra rekombinantinės hepatito B vakcinos Hansenula Polymorpha gamintojas iš Kinijos. Naudojame pažangias technologijas, kad užtikrintume saugumą ir patikimumąvakcinos produktaiįvairaus amžiaus žmonėms, veiksmingai apsaugantis nuo hepatito.

Kas yra hepatitas B?

Hepatitas B yra virusinė kepenų liga. Be prevencijos maždaug 5–10 % užsikrėtusių asmenų susirgs lėtine kepenų liga, padidindama visą gyvenimą trunkančią cirozės ar kepenų vėžio riziką. Tai labai grėsminga liga. Skiepijimas nuo hepatito B turi nedaug šalutinių poveikių ir veiksmingai apsaugo recipientus, todėl rekomenduojama laiku pasiskiepyti.

Kepenų vėžio prevencija

Skiepai nuo hepatito B yra pirminė kepenų vėžio etiologijos profilaktikos priemonė!

Lėtinė HBV infekcija yra svarbiausia kepenų vėžio priežastis mūsų šalyje, apie 85% pacientų, sergančių kepenų vėžiu, nešioja HBV. PSO duomenimis, 2019 m. visame pasaulyje buvo apie 296 milijonai žmonių, sergančių lėtine HBV infekcija, o apie 820 000 žmonių mirė nuo kepenų nepakankamumo, cirozės ar pirminio kepenų vėžio, kurį sukėlė HBV infekcija.

2018 m. „Ekspertų sutarimas dėl pirminės kepenų vėžio prevencijos Kinijoje“ nurodė, kad, atmetus tokius veiksnius kaip amžius ir lytis, palyginti su tais, kurie yra neigiami ir HBsAg, ir HBeAg, santykinė kepenų vėžio rizika tiems, kuriems yra HBsAg teigiamas, yra 9,6, o tiems, kuriems HBAg yra teigiamas, ir 0,0 HBgA.

Skiepijimas yra ekonomiškiausia ir efektyviausia priemonė infekcinėms ligoms kontroliuoti ir net išnaikinti!

Mūsų gaminys

AIM Vaccine dukterinė įmonė AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd. nepriklausomai sukūrė RECVAX® rekombinantinę hepatito B vakciną (Hansenula Polymorpha).

Pritaikius pirmąją šalyje ir tarptautiniu mastu pirmaujančią rekombinantinę Hansenula Polymorpha ekspresijos technologijų platformą ir patentuotą adjuvantinę technologiją, ji pasiekė puikų imuninį poveikį, net pranokstančią tą pačią importuotų produktų dozę ir net vietinius kelių dozių produktus.

Produkto pristatymas

AIM Sąžiningumas RECVAX®

[Sudėtis ir aprašymas]

Šis produktas gaminamas išgryninant hepatito B viruso paviršiaus antigeną (HBsAg), išreikštą rekombinantinėmis Hansenula Polymorpha mielėmis, ir pridedant aliuminio adjuvanto. Tai pieno baltumo suspensija, kurią dėl kritulių galima sluoksniuoti ir lengvai suplakti bei išsklaidyti.

Veiklioji medžiaga:hepatito B viruso paviršiaus antigenas.

Pagalbinės medžiagos:aliuminio hidroksidas, natrio chloridas.

[Skiepyti asmenys]

Ši vakcina skirta hepatitui B jautriems asmenims, ypač tiems, kurie: (1) naujagimiams, ypač motinoms, yra HBsAg ir HBeAg teigiami. (2) Medicinos personalas, dirbantis medicinos darbą, ir laboratorijos personalas, veikiamas kraujo.

[Veiksmai ir naudojimas]

Vakcinacija skatina imunitetą nuo hepatito B viruso. Naudojamas hepatito B profilaktikai.

[Reglamentas]

0,5 ml buteliuke (buteliuke), 0,5 ml vienam žmogui, kuriame yra 10 μg arba 20 ug HBsAg.

[Imunizacijos procedūros ir dozės]

(1) buvo švirkščiamas į raumenis į žasto deltinį raumenį.

(2) Imunizacijos tvarkaraštį sudaro trys dozės, skiriamos 0, 1 ir 6 mėnesius, o naujagimiai pirmą kartą vakcinos dozę gauna per 24 valandas nuo gimimo, po vieną dozę kiekvieną kartą.

[Nepageidaujamos reakcijos]

Dažnos nepageidaujamos reakcijos: Skausmas ir jautrumas injekcijos vietoje gali būti jaučiamas per 24 valandas po vakcinacijos ir daugeliu atvejų savaime išnyksta per 2–3 dienas.

Retos nepageidaujamos reakcijos:

(1) Paskiepytiems asmenims per 72 valandas po vakcinacijos gali pasireikšti laikinos karščiavimo reakcijos, kurios paprastai tęsiasi 1–2 dienas ir praeina savaime.

(2) Nedidelis ar vidutinio sunkumo paraudimas, patinimas ir skausmas skiepijimo vietoje. Paprastai tai trunka 1–2 dienas ir savaime praeina be gydymo.

Labai retos nepageidaujamos reakcijos:

(1) Inokuliacijos vietoje gali atsirasti sukietėjimas ir paprastai absorbuojamas savaime per 1–2 mėnesius.

(2) Vietinis aseptinis pūlinys: pūliai paprastai pakartotinai siurbiami švirkštu, o sunkiais atvejais (išopėjus) reikia išplėsti žaizdą, kad būtų pašalintas nekrozinis audinys, kuris trunka ilgiau ir galiausiai gali būti absorbuojamas ir išgydomas.

(3) Alerginės reakcijos: alerginis bėrimas, Artūro reakcija. Artūro reakcija paprastai pasireiškia praėjus maždaug 10 dienų po inokuliacijos, vietinis paraudimas ir patinimas trunka ilgai, o kietieji alkoholiai gali būti naudojami sisteminiam ir vietiniam gydymui.

(4) Anafilaksinis šokas: paprastai jis pasireiškia per 1 valandą po vakcinos suleidimo ir turi būti gydomas laiku suleidus epinefrino ir kitomis gelbėjimo priemonėmis.

[Nevenkite]

(1) Žinomas padidėjęs jautrumas bet kuriai vakcinos sudedamajai daliai, įskaitant pagalbines medžiagas, formaldehidą ir mieles.

(2) pacientams, sergantiems ūmiomis ligomis, sunkiomis lėtinėmis ligomis, ūminiais lėtinių ligų priepuoliais ir karščiavimu;

(3) Nėščios moterys.

(4) Nekontroliuojamai epilepsijai ir kitoms progresuojančioms neurologinėms ligoms gydyti;

[Atsargumo priemonės]

(1) Atsargiai vartoti pacientams, sergantiems šiomis ligomis: šeimos ir individualių traukulių anamnezėje, lėtinėmis ligomis, epilepsija ir alerginėmis ligomis.

(2) Vartojant jį reikia gerai sukratyti ir nenaudoti, jei yra neišsiskirstančių krešulių, svetimkūnių, įtrūkimų vakcinos buteliuke arba neaiškių etiketių.

(3) Atidarius vakcinos buteliukus reikia sunaudoti nedelsiant.

(4) Retkarčiais pasireiškus sunkioms alerginėms reakcijoms, turėtų būti tiekiami vaistai, tokie kaip epinefrinas. Asmenys, kuriems atliekama injekcija, turi būti stebimi lauke mažiausiai 30 minučių po injekcijos.

(5) Jei po pirmosios injekcijos atsiranda nenormalių būklių, tokių kaip aukšta karščiavimas ir traukuliai, antroji injekcija paprastai nebešvirkščiama, o kūdikiams, kuriems yra motinos ir vaisiaus blokada, antrą ir trečią injekciją turi atlikti gydytojas.

(6) Užšaldyti griežtai draudžiama.

[Paketas ir saugojimas]

Laikyti ir transportuoti 2-8 ℃ temperatūroje, apsaugotoje nuo šviesos.

Pakuotės talpyklė: Vidinės pakavimo medžiagos yra buteliukai, ampulės ir užpildyti švirkštai, buteliukai: 0,5 ml × 1 buteliukas / dėžutė, 0,5 ml × 3 buteliukai / dėžutė, 0,5 ml × 30 buteliukų / dėžutė; ampulės: 0,5 ml × 3 buteliukai / dėžutė, 0,5 ml × 9 buteliukai / dėžutė; užpildyti švirkštai: 0,5 ml × 1 buteliukas / dėžutė.

Veikimo laikotarpis: Buteliukai: 36 mėnesiai, ampulės: 24 mėnesiai, užpildyti švirkštai: 36 mėnesiai.

Gaminio specifikacija

Palyginti su kitais techniniais būdais, RECVAX® buvo gaminami pagal griežtesnį farmakopėjos standartą, kuris pagerinti gaminio kokybę ir saugumą.

Charakteristikos palyginimas

Produkto taikymas

RECVAX® patentuota adjuvantinė technologija, naudojant in situ adsorbcijos technologiją, sukuria „antigenų banką“ organizmas po to, kai produktas patenka, nuolat išskiria antigenus, prailgina antigeno veikimo trukmę, atlieka tam tikrą vaidmenį stiprinant imuninio atsako stimuliavimą ir gerinant imunogeniškumą.

RECVAX® serijos hepatito B vakcina Hansenula Polymorpha buvo rinkoje 20 metų ir apima 31 šalies provincijose, miestuose ir autonominiuose regionuose, kurių bendras rinkos suvartojimas yra beveik 500 mln. teikiant skiepijimo planus beveik 80 % šalies naujagimių.

Akademiko Li Lanjuano vadovaujamas tyrimas įvertino revakcinaciją 5–15 metų vaikams su keturiais. skirtingos hepatito B vakcinos. Po 0–1–6 mėnesių revakcinacijos serijos su 10 μg RECVAX® (Hansenula mielių) vakcina, anti-HBs seropozityvumas praėjus 1, 5 ir 8 metams po revakcinacijos pasiekė 83,4 % – aukščiausią iš visų keturių vakcinų įvertino.

Profesionalūs ir šiuolaikiški gamybos cechai – tai kertinis aukštos kokybės gaminių akmuo!

AIM vakcinayra profesionalus hepatito A inaktyvuotos vakcinos diplomidinių ląstelių gamintojas ir tiekėjas Kinijoje, taikome pažangias technologijas; per metus nuolat plečiamėsmūsų vamzdynasproduktų, nes turime stiprių gamybos ir inovacijų gebėjimų.

Kas yra hepatito A vakcina?

Hepatito A vakcina yra inaktyvuota virusinė vakcina, kuri skatina organizmą gaminti apsauginius antikūnus nuo hepatito A viruso (HAV), užkertant kelią infekcijai ir hepatito A vystymuisi.

Paprastai jis skiriamas kaip 2 dozių serija (pradinė dozė + revakcinacija po 6–12 mėnesių), siekiant ilgalaikio imuniteto, rekomenduojama vaikams, keliaujantiems į didelės rizikos regionus ir asmenims, kuriems yra padidėjusi HAV poveikio rizika.

Kodėl mums reikalingos vakcinos nuo hepatito A?

Vakcinos nuo hepatito A yra būtinos, nes hepatito A virusas (HAV) sukelia ūmią kepenų infekciją su galimai sunkiais simptomais (gelta, kepenų pažeidimu, net žaibišku hepatitu didelės rizikos grupėse) ir lengvai plinta fekaliniu-oraliniu būdu (užteršto maisto/vandens, glaudus kontaktas) be specifinio gydymo nuo infekcijos.

Vakcinacija yra veiksmingiausias būdas sukurti ilgalaikį aktyvų imunitetą nuo HAV, užkertant kelią infekcijai, sustabdant viruso plitimą bendruomenėse ir pašalinant gyvybei pavojingų kepenų komplikacijų riziką, ypač vaikams, pagyvenusiems žmonėms ir žmonėms, sergantiems kepenų liga, kurie yra labiau pažeidžiami dėl sunkių HAV pasekmių.

Kuo skiriasi inaktyvuota hepatito A vakcina ir gyva susilpninta hepatito A vakcina?

Išsiaiškinkite AIM Action gaminamos hepatito A vakcinos pranašumus

AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. pagaminta žmogaus diploidinė hepatito A vakcina – inaktyvuota hepatito A vakcina (žmogaus diploidinės ląstelės) – naudoja tarptautiniu mastu pripažintas saugias žmogaus diploidines ląsteles (KMB17) kaip auginimo terpę, pašalindama galimą virusinį užteršimą ir auglių atsiradimo riziką, susijusią su gyvūninėmis ląstelėmis. Tai pažangi ir naujos kartos vakcinų gamybos technologija, kuri yra grynesnė ir saugesnė.

Pagrindinės savybės: žmogaus sukurtas ląstelių saugos užtikrinimas

1. Grynumas, gyvūninės kilmės rizikos pašalinimas: Pagaminta iš žmogaus diploidinių ląstelių, ši vakcina visiškai išvengia galimų nežinomų patogenų ar ksenogeninių baltymų, kuriuos įneša gyvūnų ląstelės, pvz., vištienos embrionai ar žiurkėnų inkstai, užtikrinant grynumą nuo šaltinio.

2. Saugumo rekordas: žmogaus diploidinių ląstelių matrica buvo saugiai naudojama visame pasaulyje dešimtmečius, plačiai naudojama aukščiausios klasės vakcinoms, tokioms kaip pasiutligė, vėjaraupiai ir kt., ir jos saugumas buvo kliniškai patvirtintas ilgą laiką.

3. Imuninis atsakas yra natūralesnis: virusas yra kultivuojamas žmogaus ląstelėse, o jo antigeno struktūra yra artimesnė formai, kurią organizmas atpažįsta natūralios infekcijos metu, o tai gali sukelti subalansuotą ir ilgalaikę imuninę apsaugą.

4. Platesnis pritaikomumas. Dėl didelio saugumo profilio jis suteikia galimybę skiepytis įvairesniam žmonių ratui, įskaitant tuos, kurių imuninė sistema yra susilpnėjusi, nesirūpinant dėl ​​gyvūninės kilmės alergijų.

AIM Action inaktyvuota vakcina nuo hepatito A, įtraukta į sąrašą 2003 m. birželio 1 d., yra viena iš pirmųjų inaktyvuotų vakcinų gamintojų, užėmusių Kinijos rinką.

Po daugiau nei 20 metų AIM Action HAV buvo išbandytas ir teigiamai prisidėjo prie virusinio hepatito pašalinimo Kinijoje.

Šia vakcina galima tiksliai dozuoti tiek suaugusiems (vyresniems nei 15 metų), tiek vaikams (1-15 metų, įskaitant 15 metų). Išgėrus dvi pilnas dozes, jis sukelia ilgalaikius ar net visą gyvenimą trunkančius apsauginius antikūnus, veiksmingai blokuojančius viruso perdavimą.

Hepatito A vakcina vaikams

Inaktyvuota vakcina nuo hepatito A (žmogaus diploidinė ląstelė), sukurta gležnai vaikų konstitucijai ir greitai besivystančioms imuninėms sistemoms, kurią gamina AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. (AIM Vaccine Co., Ltd. visiškai priklausanti dukterinė įmonė), tiekia 0,5 ml antigeno, skirto vaikams specifinio hepatito A2 viruso a2 dozę (turinčioje EU specifinę hepatito A2 dozę). optimali pusiausvyra tarp saugumo ir imuniteto veiksmingumo. Naudojant tarptautiniu mastu sertifikuotą žmogaus diploidinių ląstelių kultūrą ir inaktyvavimo technologiją, užtikrinama ilgalaikė apsauga 1-15 metų vaikams (įskaitant 15 metų).

[vaisto pavadinimas]

Bendras pavadinimas: Hepatito A vakcina (žmogaus diplomidinė ląstelė), inaktyvuota

[Komponentai ir aprašymas]

Inaktyvuota hepatito A vakcina yra preparatas, pagamintas iš hepatito A viruso (HAV) LV8 padermės, išaugintos žmogaus diploidinių ląstelių KMB17 padermėje. Po auginimo ir derliaus nuėmimo viruso suspensija išvaloma ir inaktyvuojama. Vakcinai gaminti pridedamas aliuminio adjuvanto kiekis. Tai šiek tiek pieno baltumo suspensija. Gali susidaryti sluoksniuotos nuosėdos, kurias galima išsklaidyti purtant.

Veiklioji sudedamoji dalis: inaktyvuotas hepatito A virusas.

Pagalbinės medžiagos: aliuminio hidroksidas, 2-fenoksietanolis, glicinas, natrio vandenilio sulfitas, natrio hidroksidas ir fosfatu buferinis fiziologinis tirpalas (PBS).

[Tinkamas]

Hepatitui A jautrūs asmenys nuo 1 iki 15 metų (įskaitant 15 metų).

[Veiksmas ir naudojimas]

Produktas gali sukelti recipientų imunitetą nuo hepatito A viruso po imunizacijos. Jis vartojamas hepatito A profilaktikai.

[Jėga]

0,5 ml buteliuke arba švirkšte, 0,5 ml vienai žmogaus dozei vaikams, kurioje yra 320 EU hepatito A viruso antigeno.

[Vartojimas ir dozavimas]

(1) Prieš naudojimą gerai suplakite. Sušvirkškite vienkartinę žmogaus dozę į šoninės žasto deltos įvedimo sritį.

(2) Tinkamiems nuo 1 iki 15 metų amžiaus (įskaitant 15 metų) turėtų būti skiriama vaikams skirta dozė. Pirminei imunizacijai naudojama viena vakcinos dozė, o revakcinacijai – 1 vakcinos dozė kas 6 mėnesių intervalu. Kiekviena dozė yra 0,5 ml.

[Saugykla]

Laikykite ir siųskite gaminį 2-8 ℃ temperatūroje, apsaugotoje nuo šviesos.

[Pakuotė]

Šis produktas yra supakuotas į užpildytą švirkštą arba buteliuką, vienoje mažoje dėžutėje yra 1 buteliukas arba švirkštas.

[Galiojimo laikotarpis]

36 mėn.

Hepatito A vakcina suaugusiems

AIM Action suaugusiųjų hepatito A vakcina yra prevencinis produktas, specialiai optimizuotas vyresnių nei 15 metų asmenų imuninės sistemos savybėms. Skirtingai nuo vaikams skirtų preparatų, šio produkto 1,0 ml yra 640 EU hepatito A viruso antigeno. Ši kliniškai patvirtinta dozė veiksmingai skatina suaugusiųjų organizmą gaminti pakankamai ir ilgai išliekančių apsauginių antikūnų. Suaugusieji susiduria su santykinai didesne poveikio rizika dėl darbo streso, dažno socialinio bendravimo ir padažnėjusių kelionių. Didžiausią dėmesį skiriant „stipriai apsaugai ir patogiam skyrimui“, vakcina užtikrina patikimą „kepenų draudimą“ dviejų dozių (0 ir 6 mėnesių) režimu, sklandžiai integruojant sveikatos apsaugą į šiuolaikinį gyvenimą.

[vaisto pavadinimas]

Bendras pavadinimas: Hepatito A vakcina (žmogaus diplomidinė ląstelė), inaktyvuota

[Komponentai ir aprašymas]

Inaktyvuota hepatito A vakcina yra preparatas, pagamintas iš hepatito A viruso (HAV) LV8 padermės, išaugintos žmogaus diploidinių ląstelių KMB17 padermėje. Po auginimo ir derliaus nuėmimo viruso suspensija išvaloma ir inaktyvuojama. Vakcinai pagaminti pridedamas aliuminio adjuvanto kiekis. Tai šiek tiek pieno baltumo suspensija. Gali susidaryti sluoksniuotos nuosėdos, kurias galima išsklaidyti purtant.

Veiklioji sudedamoji dalis: inaktyvuotas hepatito A virusas.

Pagalbinės medžiagos: aliuminio hidroksidas, 2-fenoksietanolis, glicinas, natrio vandenilio sulfitas, natrio hidroksidas ir fosfatu buferinis fiziologinis tirpalas (PBS).

[Tinkamas]

Hepatitui A jautrūs asmenys, vyresni nei 15 metų (išskyrus 15 metų).

[Jėga]

1,0 ml viename švirkšte, 1,0 ml vienai žmogaus dozei suaugusiems, kurioje yra 640 EU hepatito A viruso antigeno.

[Vartojimas ir dozavimas]

(1) Prieš naudojimą gerai suplakite. Sušvirkškite vienkartinę žmogaus dozę IM į šoninės žasto deltos įvedimo sritį.

(2) Vyresniems nei 15 metų asmenims (išskyrus 15 metų) turėtų būti skiriama suaugusiųjų dozė, 1 vakcinos dozė pradinei imunizacijai ir 1 vakcinos dozė revakcinacijai kas 6 mėnesius. Kiekviena dozė yra 1,0 ml.

AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.yra meningokokinės vakcinos gamintojas ir patikimas partneris, turintis stiprių tyrimų ir plėtros galimybių, todėl yra vertas ilgalaikis bendradarbis. Mūsųvakcina suteikiaapsauga nuo keturių tipų infekcijų naudojant vieną dozę, veiksmingai užkertant kelią sudėtingiems infekcijos scenarijus ir suteikiant visapusiškesnę apsaugą.

Kas yra ACYW135 meningokokinė polisacharidinė vakcina?

ACYW135 meningokokinė polisacharidinė vakcina yra profilaktinis biologinis produktas, naudojamas epideminio cerebrospinalinio meningito (vadinamo „meningito“) profilaktikai.

Jo pagrindinė funkcija yra atsispirti keturių A, C, Y ir W135 serogrupių Neisseria meningitidis invazijai, sukurti visapusišką imuninės apsaugos barjerą jautrioms grupėms ir sumažinti meningito dažnį, sunkius atvejus ir mirtingumą nuo meningito.

Meningito pavojai

Epideminis cerebrospinalinis meningitas yra ūminė kvėpavimo takų infekcinė liga, kurią sukelia Neisseria meningitidis, kuri dažniausiai perduodama tiesiogiai lašeliniu būdu, pavyzdžiui, kosint ir čiaudint, o infekcijos šaltinis yra pacientai ir nešiotojai.

Liga pasireiškia ūmiai ir greitai keičiasi, sunkiais atvejais gali baigtis mirtimi per 24 valandas nuo ligos pradžios. Net ir išgydę kai kurie pacientai gali turėti pasekmių, tokių kaip smegenų pažeidimas, klausos praradimas ir protinis atsilikimas, kurie itin kenkia žmonių sveikatai, ypač vaikų ir paauglių augimui ir vystymuisi.

Pagrindinė produkto informacija

AIM patvarumas – Xin'er Cong®

Sudėtis ir savybės Šis produktas pagamintas iš A, C, Y ir W135 Neisseria meningitidis grupės kultūros skysčio, o kapsulės polisacharidiniai antigenai ekstrahuojami ir išgryninami atskirai, sumaišomi ir liofilizuojami naudojant laktozę kaip stabilizatorių. Tai balta puri medžiaga, kurią ištirpinus su pateiktu skiedikliu tampa bespalvis ir skaidrus skystis.

Veikliosios medžiagos:Kiekvienoje šios vakcinos dozėje žmogui yra 50 pμg polisacharido iš A, C, Y ir W135 grupių kapsulių.

Pagalbinės medžiagos:Kiekvienoje žmogaus dozėje yra 10,0 mg laktozės.

Vakcinos skiediklis:Sterilus ir be pirogeno PBS.

Vakcinacijos tikslas

Šiuo metu jį rekomenduojama naudoti tik didelės rizikos grupėms, vyresniems nei 2 metų vaikams ir suaugusiems tokioms sritims:

1. Keliaujantys į didelės rizikos zonas arba gyvenantys jose, pavyzdžiui, afrikinio meningito juostos (A, C, Y grupių epidemijos zonos ir W135 Neisseria meningitidis).

2. Tie, kurie gali turėti kontaktą su A, C, Y ir W135 Neisseria meningitidis grupėmis iš oro laboratoriniuose ar vakcinų gamybos darbuose.

3. Didelės rizikos populiacijos vietovėse, kuriose, remiantis epidemiologiniais tyrimais, nacionaliniai sveikatos administravimo departamentai prognozuoja Y ir W135 Neisseria meningitidis infekcijos protrūkį.

Pakuotės specifikacijos

Xin'er Cong® privalumai

Xinercong® yra pagrindinis vakcinos prekės ženklas, priklausantis AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd. Nuo pat pristatymo Kinijoje mūsų ACYW135 meningokokinė polisacharidinė vakcina tapo patikimu pirmaujančiu prekės ženklu rinkoje su griežta kokybės kontrole ir pažangia gamybos technologija.

Pagrindiniai pranašumai atsispindi šiais aspektais:

● Keli serotipai:Jis gali užkirsti kelią meningokokiniam meningitui, kurį sukelia keturios dominuojančios serogrupės A, C, Y ir W135;

● Aukštas serokonversijos rodiklis:Antikūnų serokonversijos rodikliai keturiose meningokokų serogrupėse A, C, Y ir W135 buvo daugiau nei 96 %;

● Ilgas galiojimo laikas:Vienintelis meningokokinis produktas, kurio galiojimo laikas 36 mėn.;

● Maža likučių norma:Gamybos procese nededama jokių antibiotikų ar jokių konservantų.

Profesionalūs ir šiuolaikiški gamybos cechai – tai kertinis aukštos kokybės gaminių akmuo!

Rinkodaros teisės turėtojas/gamintojas: AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.

Registruotas adresas / gamybos adresas: Nr. 29 Zhuquan Road, Mokslo ir technologijų pramonės parkas, Ninghai apskritis, Ningbo miestas, Džedziango provincija

Susisiekite su mumis: Jei turite daugiau poreikių ar užklausų, nedvejodami susisiekite su mumis international@aimbio.com!